中華亞健康生命科學世界總會 WORLD FEDERATION OF CHINA SUB－HEALTH /LIFE SCIENCE 中華民國112年07月20日 發文字號 台內團字第1120281415號 依法准予籌組
親愛的TTQS三類人員 左永安顧問/ 講師 您好，
北基宜花金馬區服務中心，感謝您參加113年TTQS三類專業人員共識會議，
提醒您，本次共識會議請｢自行攜帶筆電」或「平板」並「自備延長線」。
(報到時間：13:30~13:50)
▋時間：113/08/19(一)，下午14：00-17:00
國際溫室氣體管制公約重要里程碑
COP1 1992年 正式簽署的聯合國氣候變化綱要公約(UNFCCC)
無強制
聯合國氣候變化綱要公約（法語：Convention Cadre des Nations Unies sur les Changements Climatiques，縮寫作CCNUCC；英語：United Nations Framework Convention on Climate Change，縮寫作UNFCCC或FCCC，
中國大陸、香港、澳門、馬來西亞、新加坡作聯合國氣候變化框架公約），於1992年5月在紐約聯合國總部通過的一個國際公約，1992年6月在巴西里約熱內盧召開的有世界各國政府首腦參加的聯合國環境與發展會議期間開放簽署。
1994年3月21日，該公約生效。
COP3 1997年 京都議定書
規範已開發國家
京都議定書（英語：Kyoto Protocol；日語：京都議定書/きょうとぎていしょ），又譯《京都協議書》、《京都條約》；
全稱《聯合國氣候變化綱要公約的京都議定書》
是《聯合國氣候變化綱要公約》（United Nations Framework Convention on Climate Change，UNFCCC）的補充條款。
是1997年12月在日本京都府京都市的國立京都國際會館所召開聯合國氣候變化綱要公約參加國三次會議制定的。
其目標是「將大氣中的溫室氣體含量穩定在一個適當的水準，以保證生態系統的平滑適應、食物的安全生產和經濟的可持續發展」
IPCC（政府間氣候變化專門委員會，Intergovernmental Panel on Climate Change）已經預計從1990年到2100年之間，全球氣溫將升高1.4℃至5.8℃。
COP21 2015年《巴黎協定》
所有國家自主貢獻
《巴黎協定》（法語：Accord de Paris，英語：Paris Agreement，或譯巴黎協議）是由聯合國195個成員國（包括觀察員巴勒斯坦國及聖座）於2015年12月12日在2015年聯合國氣候峰會中通過的氣候協議；取代京都議定書，期望能共同遏阻全球暖化趨勢。
協議第二條指將通過以下內容
「加強《聯合國氣候變遷綱要公約》」：
把全球平均氣溫升幅控制在工業革命前水準以上低於2℃之內，並努力將氣溫升幅限制在工業化前水準以上1.5℃之內，同時認識到這將大大減少氣候變遷的風險和影響。
提高適應氣候變化不利影響的能力並以不威脅糧食生產的方式增強氣候抗禦力和溫室氣體低排放發展。
使資金流動符合溫室氣體低排放和氣候適應型發展的路徑。
左永安 老師您好：
以下為台端本年度共通核心職能課程師資回流暨研習會議【台北場】相關資訊，敬請詳細參閱。
一、會議日期：113年6月22日 (星期六)
二、會議地點：公務人力發展學院福華國際文教會館 1樓前瞻廳
【台北市大安區新生南路三段30號】
三、報到序號： 9
主 講 人：謝文憲/憲福育創公司共同創辦人
演講主題：如何準備一場撼動人心的演講－說出影響力
Celebrate the Little Moments Together.
相聚的每一片刻都值得慶賀
蔡晉宇
再生醫療法三讀，恩慈治療有條件免完成人體試驗。
立法院院會今天三讀通過「再生醫療法」，三讀條文明定，
非醫療機構不得執行再生醫療，違者最高處新台幣2000萬元罰鍰，
而執行再生技術前應進行並完成人體試驗，
但恩慈治療有條件免完成人體試驗。
立法過程主要有3項爭議，
1是否需要人體試驗
2異種細胞是否納管
3胎兒權益把關。
有關人體試驗，三讀條文明定，非醫療機構不得執行再生醫療，
且醫療機構執行再生技術前應進行並完成人體試驗。
先前草案免除人體試驗的條件包含有初步療效者，
但考量可能受到實驗設計影響，因此刪除此部分，
再生醫療可免除人體試驗的條件，
僅剩下治療危及生命或嚴重失能疾病的緊急需求（恩慈療法），
還有特管辦法已核准執行項目。
對於異種細胞是否納管，立法討論再生醫療法草案時，
一度考慮加入文字，不得利用「異種異體」細胞進行醫療行為，
但最終考量異種細胞管理的未來性，在三讀條文並未排除，
未來異種細胞可以再生醫療法管理。
在胎兒權益把關方面，三讀條文將細胞治療的提供者排除胎兒，
避免道德疑慮。另外，若再生醫療組織、細胞來源提供者為
限制行為能力人、受輔助宣告或無行為能力、受監護宣告、
無意思能力的成年人，其書面同意書新增公證程序，加強權益保障。
三讀條文也將現行「人類胚胎及胚胎幹細胞研究倫理政策指引」
法制化，規範未來再生醫療研究涉及胚胎或胚胎幹細胞，
1不得以人工受精方式製造胚胎
2不得製造雜交體
3不得以其他物種細胞核植入去核的人類卵細胞
4不得繁衍研究用胚胎
5不得製造或繁衍具有人類生殖細胞的嵌合物種等
三讀條文明定，非醫療機構不得執行再生醫療，違者處200萬元以上、
2000萬元以下罰鍰，而非醫療機構若為再生醫療廣告，
也將處200萬元以上、2000萬元以下罰鍰；
若執行再生醫療前未進行或未完成人體試驗，
處20萬元以上200萬元以下罰鍰。
