【健保給付1劑4900萬罕病用藥合理嗎?專家:背後突顯「這些問題」 籲政府勿顧大失小】
信傳媒
被稱為全球最貴藥物之一的「諾健生(Zolgensma)」,用於治療罕見疾病脊髓肌肉萎縮症(SMA),健保署日前指出,自8月起SMA基因治療藥納入健保給付,經議價一劑要價新台幣4,900萬,預估一年有8名6個月以下病童受惠。
究竟健保給付天價罕病用藥合理嗎?未來是否在給付對象及其他罕病疾病範圍都無限擴大?在健保資源分配不均、財務困境下,有何更好的解方?
不過洪子仁也提到,從健保資源的取捨角度來看,「一方面擴大健保給付、一方面擴大新藥加速納保給付的過程中,民眾跟政府應該要來共同思考如何擴大健保總額,也就是讓每年健保總額成長率不要低於5%以下,這樣才有足夠資源去做更多事,也讓健保點值不要再進一步下探,影響到醫院招募醫事人員的能力。」
洪子仁提到,罕病用藥的納入健保給付,其實突顯了台灣在健保總額的成長率,遠遠落後鄰近日韓國家的狀況。
他進一步指出,「從現在起,每年健保總額成長率以5%往上堆疊,經過5年後,我們的經常性醫藥衛生支出大概佔GDP的7.2%-7.3%,還是遠遠落後韓國8%跟日本的11%,目前台灣醫療的健康指標已落後日韓,需要民眾跟政府都有這樣的認知。」
而提到健保總額要成長,財源從何來?
洪子仁認為有很多方向能討論,「像是比照日本透過消費稅的增加,以增加健保總額,或是在未來修《健保法》的分配比率中,將民眾跟雇主的比率下降,提高政府的分攤比率,這些都是籌措財源的方式。」
醫改會:產前篩檢、新生兒篩檢更重要
對於健保給府天價罕病用藥的看法,醫改會執行長林雅惠接受《信傳媒》電訪時則指出,「罕病狀況跟一般疾病又不太一樣,畢竟生命不能用價錢去衡量,目前天價罕藥使用者並不多,雖然(給付)能省下未來照護跟社會支出,但也勢必會加重現在健保的負擔。」
林雅惠表示,醫改會認為應該要回到預防檢測端,例如鼓勵有計畫懷孕的夫妻,可以先做帶因者篩檢,也可以增加懷孕時的補助,針對遺傳病理基因篩檢的費用。「因為現在這部分還是屬於自費,很多夫妻會因費用高昂,或是看到表象正常,認為應該不會產下基因突變的小孩,假設在預防檢測端有補助措施,未來在面對新生兒罹患罕病的機率降低,相信這個無論是對國家也好,或是對健保負擔而言,都來得更有效益。」
她也提到,這次SMA基因治療藥納保也有經過藥物共擬會的討論,「在共擬會上也有專家提出應該把產前篩檢、新生兒篩檢這部分納入公費補助。我們會認為已經等到出生,無論是健保支出也好、是否要支付患者終生都有效的藥劑也好,或是就算沒有支付終生但能使用現在常規的治療方式,無論哪種方式,都會對國家、家庭造成一個沉重的負擔,不如在更前端先做預防。」
林雅惠表示,回到目前健保整體的財務狀況,「假設前端預防部分沒有掌握好,對於這樣的天價支出,也會擔心未來如果適用對象越來越多,也會加深目前所擔憂的情況,這塊還是希望可以有更多討論。」
藥師:政府勿顧大失小,讓國人用不到便宜、副作用少的老藥
台灣藥品行銷管理協會發言人、開業藥師沈采穎接受《信傳媒》電訪時表示,對於健保給付天價罕藥不反對,畢竟是針對少數人,「但政府忽略了更基礎便宜的藥,就像之前陳文茜服用的Hydrocortisone(氫羥腎上腺皮質素),一顆才幾塊錢就能解決且副作用較小,現在竟然沒有一張藥證,且證照到期沒有人申請展延,在美國也是台幣幾塊錢而已,這樣變成顧大失小。」
沈采穎強調藥證的管理很重要,「健保署的責任也很大,證照的部分是食藥署沒錯,但民眾繳了保費就要有藥可用,這是健保署要處理的部分,應跟食藥署合作,比如說專案進口,但現在完全沒有執照,且聽說現在展延費用很高。」
在健保資源分配不均、財務困境下,比較好的解方為何?
沈采穎認為應該鼓勵孕婦做商業保險,「因為健保沒辦法全部都保,就像有些先天性心臟病,如果有做開刀等等,商保都會給付,才能彌補健保的不足,這部分政府應該多去鼓勵。但針對罕病來講,開放4000多萬,那其他罕病是否一概都要納入?當初納保的基礎是什麼?針對這部分,可能家屬也要部分負擔,且要鼓勵婦女懷孕時就要保商保,希望商保這部分政府可以跟保險公司更多溝通商量。」
【健保給付1劑4900萬罕病用藥合理嗎?專家:背後突顯「這些問題」 籲政府勿顧大失小】
出處:信傳媒( https://www.cmmedia.com.tw/home/articles/41559 )